Atorvastatin Xiromed 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atorvastatin xiromed 10 mg filmdragerad tablett

medical valley invest ab - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; atorvastatinkalciumtrihydrat 10,85 mg aktiv substans

Lipistad 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lipistad 10 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 10 mg - atorvastatinkalciumtrihydrat 10,82 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Rosuvastatin Krka d.d. 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rosuvastatin krka d.d. 10 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 10 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; rosuvastatinkalcium 10,42 mg aktiv substans

Rosuvastatin Orion 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rosuvastatin orion 10 mg filmdragerad tablett

aurobindo pharma (malta) limited - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 10 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rosuvastatinkalcium 10,395 mg aktiv substans; allurarött ac aluminiumlack hjälpämne

Rosuvastatin Sandoz 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rosuvastatin sandoz 10 mg filmdragerad tablett

sandoz a/s - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 10 mg - rosuvastatinkalcium 10,4 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne

Rozor 10 mg/10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rozor 10 mg/10 mg filmdragerad tablett

bgp products ab - ezetimib; rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 10 mg/10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; mannitol hjälpämne; rosuvastatinkalcium 10,42 mg aktiv substans; ezetimib 10 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne

bicaVera 1,5% Glucose, 1,25 mmol/l Calcium Peritonealdialysvätska Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bicavera 1,5% glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysvätska

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - peritonealdialysvätska - natriumvätekarbonat 5,88 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,368 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,203 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 33 mg aktiv substans; natriumklorid 11,57 mg aktiv substans

bicaVera 2,3% Glucose, 1,25 mmol/l Calcium Peritonealdialysvätska Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bicavera 2,3% glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysvätska

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - peritonealdialysvätska - kalciumkloriddihydrat 0,368 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 50 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,203 mg aktiv substans; natriumklorid 11,57 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 5,88 mg aktiv substans

bicaVera 4,25% Glucose, 1,25 mmol/l Calcium Peritonealdialysvätska Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bicavera 4,25% glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysvätska

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - peritonealdialysvätska - glukosmonohydrat 93,5 mg aktiv substans; natriumklorid 11,57 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,203 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,368 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 5,88 mg aktiv substans

Natpar Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

natpar

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - parathyroidhormon - hypoparathyroidism - calciumhomeostas - natpar är indicerat som tilläggsbehandling av vuxna patienter med kronisk hypoparathyroidism som inte kan kontrolleras tillräckligt med standardbehandling ensam.